بیش از 200 ژن جدید مرتبط با افسردگی شناسایی شده است.
بیش از 200 ژن جدید مرتبط با افسردگی شناسایی شده است.
خلاصه: یک مطالعه پیشگامانه بیش از 200 ژن مرتبط با افسردگی را کشف کرده است که ماهیت پیچیده این بیماری را روشن می کند. این تلاش تحقیقاتی جهانی، اولین در نوع خود، داده‌های ژنتیکی نزدیک به یک میلیون شرکت‌کننده از گروه‌های اجدادی مختلف را تجزیه و تحلیل کرد.
بیش از 200 ژن مرتبط با افسردگی به تازگی در یک مطالعه در سراسر جهان توسط محققان UCL شناسایی شده است.
بسیاری از ژن‌هایی که قبلاً با خطر افسردگی مرتبط بوده‌اند ممکن است در واقع بر خطر افسردگی در افراد اروپایی تأثیر بگذارند، بنابراین برای اینکه تحقیقات ژنتیکی به داروهای جدیدی کمک کند که می‌تواند به افراد از همه اجداد کمک کند، ضروری است که ژنتیک ما مجموعه داده ها به اندازه کافی متنوع هستند.»
یک مطالعه پیشگامانه بیش از 200 ژن مرتبط با افسردگی را کشف کرده است که ماهیت پیچیده این بیماری را روشن می کند. این تلاش تحقیقاتی جهانی، اولین در نوع خود، داده‌های ژنتیکی نزدیک به یک میلیون شرکت‌کننده از گروه‌های اجدادی مختلف را تجزیه و تحلیل کرد.
محققان بیش از 50 مکان ژنتیکی جدید و 205 ژن جدید مرتبط با افسردگی را شناسایی کردند که اهداف دارویی بالقوه و بینش هایی را در مورد توسعه آن ارائه می دهد. نکته مهم این است که بر نیاز به مجموعه داده های ژنتیکی متنوع برای درک بهتر و درمان این اختلال گسترده سلامت روان تأکید می کند.
حقایق کلیدی:
این مطالعه بیش از 200 ژن مرتبط با افسردگی را شناسایی کرد و بیش از 50 مکان ژنتیکی جدید کشف شد.
پتانسیل استفاده مجدد از دارو مشخص شد، زیرا یک ژن پروتئینی را که توسط یک داروی رایج دیابت مورد هدف قرار می گیرد کد می کند.
تنوع در تحقیقات ژنتیکی بسیار مهم است، زیرا حملات ژنتیکی برای افسردگی، همپوشانی کمتری را در بین گروه‌های اجدادی نشان داد.
این تحقیق که در Nature Genetics منتشر شده است، بیش از 50 مکان ژنتیکی جدید (یک موقعیت خاص روی یک کروموزوم) و 205 ژن جدید که با افسردگی مرتبط هستند در اولین مطالعه جهانی مقیاس بزرگ در مورد ژنتیک افسردگی اساسی در شرکت کنندگان از گروه های اجداد مختلف برسی شد.
این مطالعه همچنین پتانسیل استفاده مجدد از دارو را نشان می‌دهد، زیرا یکی از ژن‌های شناسایی‌شده پروتئینی را که توسط یک داروی رایج دیابت مورد هدف قرار می‌گیرد کد می‌کند، در حالی که به اهداف جدیدی برای داروهایی اشاره می‌کند که ممکن است برای درمان اختلال ایجاد شوند.
افسردگی
این اختلال بسیار رایج است، با این حال چگونگی ایجاد آن هنوز به درستی درک نشده است. تحقیقات ژنتیکی با استفاده از داده‌های بزرگ راه‌های جدیدی را برای درک این بیماری ارائه می‌دهد و ده‌ها ژن مرتبط با افسردگی را کشف کرده است که هر کدام به تنهایی تنها افزایش اندکی در خطر ایجاد می‌کنند.
همچنین می‌تواند به یافتن اهداف دارویی جدید کمک کند، اما تاکنون، تحقیقات عمدتاً بر روی افراد اروپایی متمرکز شده است، که به گفته محققان این یک نقص بزرگ است، به‌ویژه برای شرایط پیچیده‌ای مانند افسردگی!
تیم تحقیقاتی بین‌المللی داده‌های ژنتیکی 21 گروه مطالعاتی از چندین کشور را بررسی کرد و نزدیک به یک میلیون شرکت‌کننده در مطالعه را از تبار آفریقایی، آسیای شرقی، آسیای جنوبی و اسپانیایی/آمریکای لاتین شامل 88316 فرد مبتلا به افسردگی شدید، شامل شد.
این مطالعه در شناسایی ژن‌هایی که با خطر این بیماری مرتبط هستند، هم برای پیوندهای تازه شناسایی شده و هم با تقویت شواهد قبلی، پیشرفت‌های عمده‌ای داشته است و برخی از ژن‌ها را با پیامدهای بالقوه برای تولید دارو، مانند NDUFAF3، به نمایش می‌گذارد.
پروتئینی که NDUFAF3 کدگذاری می‌کند، قبلاً در بی‌ثباتی خلقی نقش داشته است و متفورمین، داروی خط اول برای درمان دیابت نوع 2، آن را مورد هدف قرار می دهد. مطالعات حیوانی متفورمین ارتباط احتمالی با کاهش افسردگی و اضطراب را نشان داده است، بنابراین این یافته اخیر بیشتر نشان می دهد که تحقیقات بیشتری در مورد متفورمین و افسردگی ممکن است ضروری باشد.
سایر ژن‌های شناسایی‌شده در این مطالعه ممکن است پیوندهای بیولوژیکی قابل قبولی با افسردگی داشته باشند، مانند ژن مرتبط با یک انتقال‌دهنده عصبی درگیر در رفتار هدف‌دار و ژن‌هایی که نوعی پروتئین را کد می‌کنند که قبلاً با شرایط عصبی متعدد مرتبط است.
با کمال تعجب، محققان همپوشانی کمتری نسبت به آنچه انتظار می‌رفت در تاثیرات ژنتیکی افسردگی در میان گروه‌های اجدادی یافتند، در حدود 30% (بر اساس روش جدیدی که توسط تیم تحقیقاتی برای سنجش میزان کاربرد یک ارتباط ژنتیکی یافت شده در یک گروه اجدادی ایجاد شده است.)، که نسبت به سایر صفات و بیماری ها همپوشانی کمتری نسبت به گذشته دارد.
بنابراین، مطالعه در نمونه‌های مختلف از اهمیت بیشتری برخوردار است، زیرا برخی از یافته‌ها ممکن است مربوط به اجداد باشد.
پروفسور کارولین می‌گوید: «در اینجا بدون شک نشان می‌دهیم که درک ما از بیماری‌های پیچیده‌ای مانند افسردگی ناقص خواهد ماند تا زمانی که بر تعصب اروپامحور در تحقیقات ژنتیکی غلبه کنیم و به دنبال علل در افراد مختلف بگردیم.
پروفسور کوچن باکر افزود: «این یک تلاش برای کشف مرحله اول است، بنابراین برای تأیید این اهداف جدید به کار بیشتری نیاز است، اما یافتن آنها در وهله اول یک چالش بزرگ و حیاتی بوده است، به ویژه برای اختلالی که در آن داروهای جدید بسیار زیاد و فوری مورد نیاز است.